На лечение ребенка нужно экстренно собрать 170 000 000 рублей.
Семья Анастасии Шаховой до недавнего времени жила в Подмосковье, под Серпуховом, девушка трудилась в Научном центре прикладной микробиологии и биотехнологий в Оболенске. Этим летом Шаховы столкнулась с проблемой, которой не пожелаешь даже заклятому врагу...
Илюша родился 26 февраля, педиатры не увидели никаких отклонений, но спустя несколько недель доктор заметил, что ребенок не держит головку. Массажи, упражнения, медикаментозное лечение и физиотерапия результатов не дали.
Семья малыша перебралась в Волгоградскую область, в город Фролово, чтобы провести декрет на свежем воздухе, рядом с родителями. Уже там, на приеме в областной больнице невролог, осмотрев мальчика, предположила, что у него спинально-мышечная атрофия 1-го типа (СМА-1). Через месяц самое страшное подтвердилось — результаты медико-генетического анализа показали, что мальчик действительно болен редчайшей болезнью.
Родители ребенка вскоре также узнали, что есть лекарство — укол препарата Золгенсма. Получить лечение можно лишь в США, а самый дешевый укол стоит $ 2 190 000 (около 170 млн. ₽). Цифра фантастическая. Благотворительные фонды отказали семье Шаховых, ссылаясь на то, что что за эти деньги они смогут помочь десяткам других детей…
Укол ребенку нужно сделать до двух лет, потом лекарство не сработает, да и детки с такой болезнью редко доживают до 2-летнего возраста. А пока Илюше требуется поддерживающая терапия, в частности, российское лекарство «Спинраза», которое стоит 42 млн. ₽ (!!!).
«Спинразу» для детей с таким диагнозом должен оплачивать бюджет того региона, где живет малыш. Но в Волгоградской области таких средств в казне нет, родители детей с аналогичным диагнозом вынуждены судиться за жизнь своих малышей...
Мама малыша просит людей помочь, она создала страницу в инстаграм. «Я готова стучать во все двери! Если нужно, дойду до губернатора, который может своим указом создать фонд специально для Ильи. А чтобы не терять время, мы объявили сбор в социальных сетях. Сама не ожидала, но за две недели нам уже удалось собрать чуть более 3 миллионов рублей. Это, конечно, капля в море, но мы надеемся, что у нас все получится», — рассказала Анастасия волгоградским журналистам.
Реквизиты для перевода
Все карты на Анастасию Сергеевну Ш. (мама)
Карта Сбербанка: 2202 2001 0689 4148
Перевод по номеру телефона Сбербанк: 89610748511
Лицевой счёт: 40817810411002307969
Банк «Пойдём» по номеру телефона: 89047710725
Россельхозбанк:
40817810946050004109
Киви кошелёк: 89047710725
Яндекс деньги: 4100115951307636
PayPal: paypal.me/shakhova24